MENÚ
Welcome Note Text
Bienvenidos a Selena Gomez Spain: Tu mejor y mayor fuente de información sobre la cantante, actriz, diseñadora y embajadora de Unicef, Selena Gomez. Aquí encontrarás todas las noticias relacionadas con ella, imágenes, contenido multimedia, información y muchísimo más. No dudes en seguirnos en las redes sociales para estar completamente informado sobre cualquier novedad sobre Selena o nuestro sitio web. Esperamos que la web sea de tu agrado y que nos visites muy a menudo.
Info Site
Facebook
Family Sites
Agenda
Proyectos
Google +
Tagboard
Redes Sociales
Suscríbete al blog

  “Gracias, Selena por compartir el Lupus con el mundo”...
 

Lisa Walters, una chica canadiense de 26 años con lupus, se enteró de que Selena Gomez también sufría la enfermedad. Así que decidió escribir sobre ello, compartiendo las dificultades con las que tiene que lidiar día tras día.Y, agradecer que una famosa como Selena Gomez haya compartido sus problemas y la gente haya tomado un poco más de conciencia:

Es una mierda que Selena Gomez tenga lupus. Sé lo duro que es un diagnóstico de lupus porque hace un par de años me lo diagnosticaron a mí, a los 26 años de edad. Cuando Selena habló sobre su enfermedad no mucho después de haberla experimentado yo, reconocí que tener una figura pública para mi enfermedad podría ser algo bueno.

A menudo la gente no presta atención a una enfermedad, especialmente confusa, frecuentemente invisible como el lupus, al menos que haya un gran nombre ligado a ella. Pero nunca hubiese podido imaginar el impacto tan grande que ella tendría en mi, mi provincia y una pequeña caridad con un gran corazón de la que estoy orgullosa de formar parte.

En este punto todos sabemos que Selena Gomez se ha tomado un tiempo de descanso para centrarse en su salud, ya que sufre ansiedad, depresión y ataques de pánico que se desarrollan de su lupus.

Al final del verano cuando anunció que cancelaba el resto de su tour, su siguiente parada era mi ciudad natal St. John’s, Newfoundland, Canada.

Inmediatamente después de su anuncio, los medios de comunicación de mi área explotaron sobre Gomez y el lupus, muchos de ellos muy negativos. Había comentarios como “debería aguantarse y seguir adelante“, y la gente se pregunta por qué nuestras estaciones de radio no habían puesto su música aún en la lista negra. Habían cientos de comentarios sobre como Selena decepcionó a nuestra provincia, que no es justo para nosotros haber estado esperando un concierto todo el verano solo para estar decepcionados. Estaba claro que mucha gente no tenía ni idea de por todo lo que tiene que pasar una persona con lupus día tras día.

Ver esos comentarios fue muy decepcionante para mi, porque sé lo que es intentar funcionar con semejante enfermedad impredecible. Cuando tienes lupus, cada mañana cuando te levantas no tienes ni idea como la enfermedad te va a afectar ese día. Puedes estar teniendo un maravilloso día sin síntomas, o tu sistema inmunitario puede empezar a atacarte una parte completamente nueva de tu cuerpo que no estabas esperando.

En menos de dos años desde que fui diagnosticada con lupus, honestamente no podía contar cuantas veces he terminado en urgencias o en la oficina de mi doctor- enferma, en dolor y asustada.

He tenido ataques de pánico debido a los esteroides que me dan cuando la enfermedad se pone muy mal. He tenido un periodo de 2 meses donde el lupus se manifiesta como en forma de alergia a las nueces que no tenía la semana anterior. Acabé en el hospital 10 veces en un mes y luego la alergia de esfumó cuando el estallido terminó.

He tenido debilidad muscular tan extrema que ni podía levantarme del sofá o subir las escaleras a mi habitación. He tenido la mitad de la cara paralizada. He tenido problemas para masticar y tragar la comida.

He tenido migrañas cegadoras. He tenido dolor muscular y articular. He tenido el hombro congelado. He tenido incontables infecciones una tras otra. Y tengo lo que seria considerado una versión leve de lupus. No he tenido que ir a quimioterapia en mi caso. Selena Gomez sí. Por supuesto que tener que vivir con eso causa depresión y ansiedad. Yo estaría en shock si alguien pudiera salir de eso sin ningún problema mental.

Sinceramente, no podía imaginarme ir de gira mundial para promocionar mi nuevo disco con una enfermedad como el lupus. Cada vez que veo a alguien exitoso con la enfermedad me pregunto cómo se las arreglan. Estoy más que simplemente agotada de trabajar unas cuantas horas aquí y allá, o ir a dar un paseo a la tienda y volver. Selena ha estado haciendo actuación tras actuación y volando o conduciendo por todo el mundo para hacerlo. Volar tan lejos como Toronto y volver es suficiente de hacer para mí en dos semanas.

Así que algunas personas, sin comprender la verdadera profundidad de esta enfermedad, llevaron a los medios sociales para regañar a Gomez por cancelar el tour y decepcionarles.

Pero por suerte había otras personas que conocieron al verdadero monstruo que era el lupus, y decidimos tomar este desafortunado giro de los acontecimientos y utilizarlo para aumentar la conciencia.

Estaba claro que no suficientes personas tuvieron el conocimiento sobre el lupus. Un músico local, Jerry Stamp, que tuvo que retirarse muy temprano de su carrera debido a la artritis psoriásica, fue a Facebook y Twitter para explicar la realidad de una enfermedad auto inmune y sus impactos en un artista. Su historia se hizo en todo el país, y lectura y retweet ayudó a nuestra causa.

Se suponía que algunas bandas de St. John estarían actuando en una batalla de las bandas la noche antes del concierto de Gomez, luchando por un pase para abrir en concierto de la estrella del pop. Podrían haber cancelado el evento a la luz de la noticia de que ella no vendría a Newfoundland. Tenían mucha más importancia en este festival de música que la mayoría de la gente. En canvio, algunas de esas bandas (Lookalike, Rough Hands y It Could Be Franky) decidieron que el espectáculo debe continuar, y que todos los ingresos deben ser donados a la caridad del lupus, Lupus Newfoundland and Labrador (Lupus NL).

De repente, Lupus NL estaba en todas las noticias. Nuestro presidente fue contactado para hacer entrevistas que explican el lupus a Newfoundlanders que sabían poco de la enfermedad. Nos preguntaron por qué Selena Gómez podría tener síntomas de ansiedad y depresión y fueron capaces de informar sobre el enorme impacto que una enfermedad como el lupus puede tener en todos los aspectos de la vida de una persona. La gente empezó a reconocernos en las redes sociales y Newfoundlanders comenzaron a llegar a nosotros para pedir ayuda para sus seres queridos con la enfermedad. El desfile de The Miss Teen Newfoundland y Labrador Pageant decidió a raíz del diagnóstico de Selena Gómez y el impacto que la cancelación de su show ha tenido en nuestra provincia, Lupus NL sería la caridad oficial para sus eventos para los próximos dos años. En un corto periodo de tiempo hemos recaudado miles de dólares y hemos educado a miles de personas con escasos conocimientos del lupus antes de esto.

Ahora, cuando digo a la gente que tengo lupus dicen: “Yo sé lo que es eso, Selena Gómez lo tiene.” Eso es un gran paso adelante respecto a la audición “no tengo ni idea de lo que es.”

Es horrible que Selena esté experimentando los síntomas mentales y físicos del lupus, y que ella tenga que hacer frente a un diagnóstico de la enfermedad tan grave a una edad tan joven. Deseo que obtenga la ayuda que necesita y pueda volver a hacer las cosas que ama en la vida.

Tan triste como esta situación es para una mujer joven con talento a la experiencia, espero que ella sepa que muchas cosas positivas han resultado de su sinceridad sobre su sufrimiento con el lupus

Estoy muy orgullosa de la gente de Newfoundland que dieron un paso hacia adelante y echan la culpa a la enfermedad y no a Selena por tenerla. Debido a un concierto cancelado, la comunidad de la música y las artes en mi zona se han unido para concienciar sobre el lupus, recaudar miles de dólares para iniciativas de investigación y educación, y para ayudar a borrar el estigma de la enfermedad mental. Esto ha tenido un impacto positivo inmediato en mí y otros en mi comunidad que viven con el lupus.

Gracias, Selena. Estamos pensando en ti.

 

 Related Posts Comentarios: 0
 COMENTAR

Deja un comentario